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FUNDACIÓN CASER
Tras los módulos descritos anteriormente en la guía también se incluye numerosos recursos
como referencias constantes a otras obras, páginas webs, las instituciones federadas a Down
España junto con las entidades por provincia, un listado de las entidades iberoamericanas de
referencia para el síndrome de Down, ilustraciones, anexos como los parámetros somatométri-
cos de referencia para las personas síndrome de Down, tablas e infografías realizadas por Fu-
DEN para ayudar a la sensibilización sobre esta trisomía. Con todo ello, el lector puede acceder
fácilmente a contenidos actualizados, avalados científicamente y respaldados por todo el tejido
asociativo de una organización de referencia como Down España.
Esta colección de recursos, contenidos y saberes tiene una orientación práctica para enfer-
meras, cuidadores y familiares: proporcionar el contenido correcto a las personas adecuadas y
en el momento adecuado para que tomen las mejores decisiones posibles.
6. conclusiones.
La salud de las personas con síndrome de Down tiene algunas implicaciones y características
propias y especiales que no pueden ser obviadas por parte de los profesionales de la salud.
Además de que algunas patologías o alteraciones se presentan con mayor frecuencia en este
colectivo, lo que implica una mayor intensidad de cuidados, no debemos olvidar la realidad que
envuelve al síndrome de Down. Entre los profesionales sanitarios surgen dudas sobre cómo
abordar diferentes situaciones que se presentan en las personas con trisomía 21, por lo que di-
chos profesionales deben encontrarse preparados y actualizar su conocimiento acerca de este
colectivo. Las particularidades asociadas a su condición no deben traducirse en una atención
sanitaria deficitaria
Este trabajo no es un manual de enfermería al uso. Más allá del conocimiento explícito sobre
los procesos de valoración, diagnóstico e intervenciones de enfermería en todas las etapas del
ciclo vital, recoge mucho conocimiento intangible, tácito, que es el que se refiere a lo aprendi-
do a partir de la experiencia personal y en el que intervienen las creencias y los valores. Este
conocimiento ha sido aportado, indiscutiblemente, por Lorena y Nieves, hermana y madre (res-
pectivamente) de personas con síndrome de Down. Ellas han volcado en estas páginas todo
ese acervo de conocimientos desde la perspectiva no sólo profesional, sino también familiar;
expresándose desde la necesidad y la realidad; recopilando las claves y preguntas fundamen-
tales para servir de guía en los cuidados a personas con síndrome de Down a lo largo de toda
su vida y en las diferentes situaciones específicas. Por ello, también es un libro de enorme uti-
lidad para las familias y la sociedad, en general.
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